Conformité GMP
Habitude des environnements réglementés et de la documentation de qualification exigée.
Expertise
8 ans au cœur de l'automatisme pharmaceutique
ELECTRIFY s'appuie sur une expérience terrain acquise auprès de grands donneurs d'ordre pharmaceutiques en France, sur des systèmes critiques et fortement réglementés.
Le profil
Ingénieur R&D Automatisme
8 ans d'expérience · Pharma · Région parisienne. Cinq ans et huit mois en R&D automatisme pour l'industrie pharmaceutique (2019–2025), aujourd'hui consultant freelance auprès d'un grand groupe pharmaceutique en France.
- Maîtrise du cycle complet : audit, spécifications, programmation, FAT/SAT, mise en service, qualification.
- Expérience directe des grands donneurs d'ordre pharmaceutiques.
- Direction de projet assurée par ELECTRIFY : pilotage, planning, coordination des essais.
8+années d'expertise pharma
2019–25R&D automatisme pharma
FAT·SATtests & mise en service
QI·QOqualification GMP
Nos engagements
Pourquoi nous faire confiance
Continuité de production
Migrations et mises en service planifiées pour minimiser l'impact sur vos lignes.
Pilotage rigoureux
Planning, coordination des essais et reporting clair tout au long du projet.
Mettons cette expertise au service de votre site
Un projet de migration, une mise en service ou une qualification à venir ? Échangeons.
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